Выявлена роль ключевого гена в синдроме нарушения развития
Единственный ген, который, как ранее было обнаружено, является движущей силой редкого синдрома, связанного с эпилепсией, аутизмом и нарушением развития, был идентифицирован как стержень в формировании здоровых нейронов. Исследователи Дьюка говорят, что ген DDX3X образует клеточную машину, называемую геликазой, чья работа состоит в том, чтобы расщеплять…









