Исследование выявило новые ДНК-ключи к риску болезни Паркинсона

Прочитано: 69 раз(а)
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Оценок пока нет)
Loading ... Loading ...


Результаты нового исследования болезни Паркинсона открыли захватывающий путь для разработки терапевтических средств, влияющих на прогрессирование этого распространенного двигательного расстройства.

Тематическая статья в Experimental Biology and Medicine способствует пониманию генетических процессов, лежащих в основе дегенерации нервных клеток у людей с болезнью Паркинсона.

Исследование, проведенное под руководством профессора Сулева Кокса из Института неврологических и трансляционных наук Перрона в Западной Австралии и Университета Мердока, сообщает, что изменения в зарождающейся транскрипции интронов (относящиеся к секвенированию ДНК) могут быть индикаторами риска и прогрессирования болезни Паркинсона.

«Лучшее понимание механизмов, лежащих в основе дегенерации нервных клеток, может помочь в разработке таргетных методов лечения людей с болезнью Паркинсона», — сказал профессор Кокс. «В течение многих лет поиск факторов риска ДНК для определенных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, был сосредоточен на экзонах, двух процентах нашего генома, которые кодируют информацию для белков.

«Основная часть риска ДНК связана с остальными 98 процентами генома, которые определяют, где, когда и как долго производятся экзоны для создания этих белков.

«Точно так же предыдущие исследования были сосредоточены на измерении экзонов в конкретных клетках , игнорируя большую часть неэкзонного материала, который может повлиять на их функцию».

В этом исследовании профессор Кокс, доктор Эбигейл Пфафф (Институт Перрона и Университет Мердока) и доктора Вивьен Бабб и Джон Куинн из Ливерпульского университета проанализировали интроны и исследовали изменения, коррелирующие с прогрессированием болезни Паркинсона .

Исследование показало важность интронов в регуляции клеточной функции и вызывании изменений.

«Наше исследование подчеркивает важность интронов как потенциальных модуляторов, которые регулируют функцию клетки, манипулируя тем, как экзоны используются в клетке», — сказал профессор Кокс. «Эта работа открывает новый путь геномных исследований для разработки новых подходов для улучшения диагностики и более целенаправленного терапевтического вмешательства при прогрессировании болезни Паркинсона».

Статья называется «Продольный анализ интронной РНК-Seq у пациентов с болезнью Паркинсона выявляет зарождающуюся транскрипцию, специфичную для данного заболевания».

Доктор Стивен Гудман, главный редактор журнала Experimental Biology and Medicine, сказал, что исследование иллюстрирует дополнительные биомаркеры на основе крови, которые могут предсказывать риск и диагностировать прогрессирование болезни Паркинсона.

Исследование выявило новые ДНК-ключи к риску болезни Паркинсона



Новости партнеров