Согласно исследовательскому письму, опубликованному в Интернете 18 мая, у пациентов, получающих одновременную химиолучевую терапию по поводу плоскоклеточного рака головы и шеи, более высокие дозы габапентина хорошо переносятся и связаны с задержкой времени до первого применения опиоидов для дополнительного контроля боли во время лучевой терапии (ЛТ).

Сунг Джун Ма, доктор медицины, из Комплексного онкологического центра Розуэлл Парк в Буффало, штат Нью-Йорк, и его коллеги провели вторичный анализ двух клинических испытаний с участием 92 пациентов, получавших одновременную химиолучевую терапию по поводу неметастатического плоскоклеточного рака головы и шеи и профилактический пероральный прием габапентина . титровали до 900 мг по сравнению с 2700 мг в день в одном исследовании и 3600 мг в день в другом исследовании).

Исследователи обнаружили, что большинство пациентов переносили габапентин в соответствии с протоколом. Время до первого применения опиоидов для дополнительного обезболивания было максимальным в когорте 3600 мг в модели многовариантных конкурирующих рисков. Наименьшая доля пациентов, нуждающихся в опиоидах во время ЛТ, наблюдалась в когорте 3600 мг по сравнению с когортами 900 мг и 2700 мг (37,5%, 93,1% и 61,3% соответственно). По сравнению с когортой 3600 мг, шансы установки зонда для кормления были значительно выше во время ЛТ в когорте 2700 мг; шансы не были значительно выше в когорте 900 мг.

«Несмотря на то, что габапентин в дозе 3600 мг в день был принят в качестве стандартной схемы лечения онкологического центра Розуэлл-Парк, необходимы дополнительные исследования для дальнейшего изучения его роли в контроле боли», — пишут авторы.