Ученые нашли способ идентифицировать и интерпретировать «сигнатуры», раскрывающие сложные генетические причины некоторых из самых смертоносных видов рака, выживаемость которых часто составляет менее 10%. Результаты, опубликованные сегодня в журнале Nature , могут позволить им разработать более точные методы лечения и значительно улучшить показатели выживаемости.

В настоящее время ученые используют индивидуальные генетические изменения для разработки мутационных сигнатур, которые можно использовать для понимания происхождения рака и прогнозирования его прогрессирования. Однако до сих пор не существовало основы для одинаковой интерпретации более крупных и сложных паттернов генетических изменений, наблюдаемых при хромосомной нестабильности.

Наш генетический код хранится в 23 парах хромосом, «главах», составляющих геном. Но когда наш геном копируется, эти хромосомы могут стать нестабильными, а сегменты ДНК могут дублироваться, удаляться или перестраиваться.

Хромосомная нестабильность является общей чертой рака, встречающейся примерно в 80% опухолей, но эту путаницу фрагментов может быть трудно прочитать, что затрудняет точное понимание того, какие типы или «паттерны» нестабильности присутствуют в той или иной опухоли . Вместо этого опухоли делятся на широкие категории с высоким или низким уровнем хромосомной нестабильности.

Рак с высоким уровнем хромосомной нестабильности чрезвычайно смертоносен, часто его выживаемость составляет менее 10%. Таким образом, понимание и лечение хромосомной нестабильности имеет центральное значение для улучшения результатов лечения миллионов онкологических больных во всем мире.

Теперь впервые ученые из Кембриджского университета и Национального центра исследования рака в Мадриде опубликовали надежную основу, позволяющую им анализировать хромосомную нестабильность при раке человека .

Доктор Флориан Марковец и его коллеги исследовали закономерности хромосомной нестабильности в 7880 опухолях, представляющих 33 типа рака, таких как рак печени и легких , из Атласа генома рака. Анализируя различия в количестве повторов последовательностей ДНК в опухолях, они смогли охарактеризовать 17 различных типов хромосомной нестабильности. Эти сигнатуры хромосомной нестабильности позволили предсказать, как опухоли могут реагировать на лекарства, а также помогли определить будущие мишени для лекарств.

Это исследование привело к созданию Tailor Bio, дочерней компании Кембриджского института исследований рака Великобритании, целью которой является создание новой платформы точной медицины для лечения рака. Эта платформа позволит команде разрабатывать лучшие лекарства для широкого спектра видов рака и более точно группировать пациентов в соответствии с их типом рака, гарантируя, что они получат наилучшее и наиболее целенаправленное лечение своей опухоли.

Доктор Марковец, старший руководитель группы Кембриджского института исследований рака Великобритании, сказал: «Чем сложнее генетические изменения, лежащие в основе рака, тем труднее их интерпретировать и тем труднее лечить опухоль. ясно из очень низких показателей выживаемости при раке, возникающем в результате хромосомной нестабильности.

«Наше открытие вселяет надежду на то, что мы сможем изменить ситуацию, предоставив гораздо более сложные и точные методы лечения. Теперь с Tailor Bio мы усердно работаем над тем, чтобы донести нашу технологию до пациентов и развить ее до уровня, на котором она сможет изменить жизнь пациентов».