Группа медицинских специалистов, работающих в Мемориальном онкологическом центре имени Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке, обнаружила, что донорские лейкоциты можно эффективно использовать в рамках CAR-Т-клеточной терапии для лечения пациентов с миеломой.

В своем исследовании, опубликованном в журнале Nature Medicine, группа давала пациентам различное количество донорских Т-клеток CAR в качестве варианта лечения в фазе I клинических испытаний миеломы, которая возникает в плазматических клетках костного мозга. Дженнифер Брудно и Джеймс Кохендерфер из Национальных институтов здравоохранения США опубликовали статью News & Views в том же выпуске журнала, в которой рассказывается, как работает Т-клеточная терапия химерным антигенным рецептором (CAR), и обсуждается работа, проделанная командой в Нью-Йорке.

Терапия CAR Т-клетками включает в себя удаление Т-клеток у больного раком , их генетическую модификацию для более специфического воздействия на раковые клетки, а затем обратное введение их тому же пациенту. Терапия CAR Т-клетками очень эффективна для некоторых пациентов. Недостатком является то, что для выращивания клеток после изменения требуется много времени, что исключает его для некоторых пациентов, а также это может быть дорого.

В этой новой попытке исследователи использовали другой подход, используя ранее измененные клетки, пожертвованные здоровыми добровольцами. В рамках исследования команда из Нью-Йорка провела первую фазу клинических испытаний под названием UNIVERSAL, чтобы выяснить, возможен ли такой подход.

Испытание включало введение различных количеств измененных культивированных клеток 43 пациентам с миеломой, каждый из которых либо плохо реагировал на другие виды лечения, либо имел рецидив. Кроме того, в донорские клетки была внесена дополнительная генетическая модификация, чтобы сделать их менее уязвимыми для иммунной системы.

Каждому пациенту также давали антитела, чтобы уменьшить вероятность того, что иммунная система нацелится на донорские клетки. Тестирование показало, что чуть более половины пациентов-добровольцев (55%) дали положительный ответ на терапию. Терапия также оказалась безопасной и выполнимой.

Исследователи предполагают, что их испытание прошло успешно, и планируют продолжить работу с целью улучшения результатов.