В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Biomedical Engineering , исследователи из Онкологического центра им. М.Д. Андерсона при Техасском университете разработали новый метод разработки иммунотерапевтических препаратов с использованием сконструированных пептидов, вызывающих естественный иммунный ответ внутри организма.
В доклинических моделях местно-распространенного и метастатического рака молочной железы этот метод улучшил контроль опухоли и продлил выживаемость как в виде монотерапии, так и в сочетании с ингибиторами иммунных контрольных точек.
«Аминокислоты являются строительными блоками жизни, и когда некоторые из них соединяются вместе, они создают пептид. Все биологические функции, выполняемые нашим организмом, выполняются белками и пептидами, поэтому нашей целью было найти способ перепроектировать эти маленькие молекулы обладают уникальной способностью активировать нашу иммунную систему», — сказала старший автор Бетти Ким, доктор медицинских наук, профессор нейрохирургии.
Иммунная система организма создана для патрулирования и выявления инфицированных или больных клеток с целью их уничтожения, но раковые клетки часто используют слабости иммунной системы, чтобы избежать обнаружения. Цель иммунотерапии — поддержать естественную способность организма выявлять и уничтожать раковые клетки. Современные ингибиторы иммунных контрольных точек представляют собой антитела, предназначенные для блокирования определенных иммунных сигнальных путей.
Разработанный пептид уникальным образом улучшает способность иммунной системы обнаруживать и уничтожать раковые клетки. Вместо использования внешнего соединения для инициирования ответа или сбора и модификации иммунных клеток для клеточной терапии, пептид служит мессенджером для активации определенных сигнальных путей в иммунных клетках для повышения их эффективности.
«Эти результаты открывают совершенно новые возможности для разработки препаратов иммунотерапии. Используя разработанные полипептиды, мы можем эффективно активировать иммунные сигнальные пути для усиления противоопухолевых реакций. Кроме того, поскольку это препараты природного происхождения, мы ожидаем, что профиль токсичности будет значительно лучше». чем с синтетическими соединениями», — сказал соавтор Вэнь Цзян, доктор медицинских наук, доцент кафедры радиационной онкологии.
