Новое лекарство лечит жировую болезнь печени на животных моделях и дает надежду на первое лечение человека.
Недавно разработанное аминокислотное соединение успешно лечит неалкогольную жировую болезнь печени у нечеловеческих приматов, что делает ученых еще на один шаг ближе к первому лечению людей от этого заболевания, которое быстро растет во всем мире, говорится в исследовании.
Исследователи из Мичиганской медицины разработали DT-109, трипептид на основе глицина, для лечения тяжелой формы жировой болезни печени, называемой неалкогольным стеатогепатитом. Болезнь, более известная как НАСГ, вызывает рубцевание и воспаление печени и, по оценкам, поражает до 6,5% населения мира.
Результаты показывают, что DT-109 обращал вспять накопление жира и предотвращал рубцевание печени как мышей, так и приматов, у которых развился НАСГ. Исследование, проведенное в партнерстве с международной командой, включающей Центр лабораторных животных в Центре медицинских наук Сианьского университета Цзяотун и Институт сердечно-сосудистых наук в Центре медицинских наук Пекинского университета, опубликовано в журнале Cell Metabolism.
«В течение многих лет ученые пытались разработать лекарство для лечения НАСГ, но многие попытки не показали улучшения или вызвали опасения по поводу безопасности в клинических испытаниях», — сказал Юджин Чен, доктор медицинских наук, старший автор исследования. исследование и Фредерик Г.Л. Хьютвелл, профессор сердечно-сосудистой медицины в Медицинской школе Мичиганского университета. «НАСГ растет с ошеломляющей скоростью, и успешное лечение нечеловеческих приматов с помощью нашего лекарственного препарата DT-109 как никогда приближает нас к лечению миллионов людей, страдающих от этого заболевания».
НАСГ является второй стадией неалкогольной жировой болезни печени, которая, по оценкам, поражает 32% людей во всем мире. В то время как ожирение печени можно лечить с помощью физических упражнений и диетического питания, повреждение печени при НАСГ является более необратимым. Он стал основной причиной хронического заболевания печени, а цирроз, связанный с НАСГ, в настоящее время является одной из наиболее частых причин трансплантации печени.
Чен и его команда разработали DT-109 для лечения НАСГ у нечеловеческих приматов после того, как отчеты показали, что нарушение метаболизма глицина стало причиной неалкогольной жировой болезни печени и НАСГ.
В то время как сотни соединений успешно лечили НАСГ у мышей, включая DT-109 , Чен говорит, что мышиные модели НАСГ ограничены, потому что не все аспекты человеческого заболевания точно имитируются и, следовательно, их нелегко применить в клинике. Модель НАСГ у приматов, не являющаяся человеком, подтвержденная с помощью исследований мультиомного профилирования, является одной из первых, совершивших этот подвиг.
Как у приматов , так и у мышей исследователи из международного сотрудничества обнаружили, что лечение DT-109 обращает вспять накопление жира и предотвращает прогрессирование фиброза, стимулируя расщепление жирных кислот и образование антиоксидантов. Препарат также ингибировал выработку литохолевой кислоты, токсичной вторичной желчной кислоты, тесно связанной с неалкогольной жировой болезнью печени.
«Благодаря этому значительному прорыву в доклинических моделях мы теперь можем рассмотреть возможность оценки DT-109 в качестве потенциального кандидата для лечения НАСГ в будущих клинических испытаниях », — сказал Цзифэн Чжан, доктор философии, соавтор и доцент исследования. сердечно-сосудистой медицины в Мичиганской медицине. «У миллионов людей, страдающих НАСГ, потребность в эффективном лечении актуальна как никогда».
