Новое исследование проливает свет на причины нарушений репродуктивной функции, бесплодия, невынашивания беременности, врожденных дефектов

Прочитано: 120 раз(а)


Исследователи из Университета Рутгерса, Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга, Университета Рокфеллера и Корнельского университета объединяются, чтобы изучить, как процессы, регулирующие экспрессию генов и поведение хромосом, могут привести к проблемам со здоровьем, включая рак, врожденные дефекты, выкидыши и бесплодие.

Клетки претерпевают замечательный процесс преобразования, чтобы сформировать яйцеклетки и сперматозоиды, которые после оплодотворения могут сформировать целый организм. Ключевым этапом этой трансформации является мейоз , клеточное деление , при котором содержание генома клеток уменьшается вдвое. На ранних стадиях развития яйцеклеток и сперматозоидов клетки делятся митозом — процессом, используемым большинством клеток нашего организма. Затем они подвергаются полному ремоделированию ландшафта экспрессии генов и переключаются на мейоз. Неправильная регуляция переключения митоза на мейоз может привести к опухолевидному росту, истощению пула репродуктивных клеток или неспособности завершить мейоз.

В новом исследовании под руководством Рутгерса, опубликованном в журнале Genes & Development , исследователи применили мощные методы для картирования взаимодействий белок-РНК по всему геному и инновационные генетические мутации мыши, чтобы определить, как РНК-хеликаза YTHDC2 связывает РНК и контролирует экспрессию генов для регуляции. мейоз. YTHDC2 и его взаимодействующие белки-партнеры образуют важный путь, который контролирует переключение с митоза на мейоз. До этого исследования мало что было известно о механизмах, регулирующих этот переключатель у млекопитающих.

«Наша работа проливает свет на генетические и молекулярные механизмы , необходимые для нормального мейоза, что является важным шагом на пути к пониманию того, как и почему эти процессы идут не так и приводят к репродуктивным нарушениям», — сказал Деванши Джайн, главный исследователь исследования и доцент генетики в Школе искусств и наук (SAS) Университета Рутгерса в Нью-Брансуике. «Кроме того, поскольку YTHDC2 связан с множеством заболеваний, особенно раком, наша работа будет иметь широкое значение и в этих областях».

Джайн сказал, что это новое исследование, наряду с текущими исследованиями в Jain Lab в Рутгерсе, исследует генетические и молекулярные механизмы мейоза, а также процессы, которые регулируют экспрессию генов и поведение хромосом. Исследователи из Jain Lab используют модель мышиной системы для изучения этих фундаментальных аспектов клеточной биологии.

«Понимание мейоза имеет первостепенное значение для репродуктивного здоровья , поскольку ошибки в мейозе могут привести к гибели репродуктивных клеток и бесплодию», — сказал Джейн. «В будущем мы планируем глубже изучить молекулярные механизмы пути YTHDC2 и его контроль над экспрессией генов . Мы также продолжаем изучать другие фундаментальные аспекты регуляции мейоза».

Новое исследование проливает свет на причины нарушений репродуктивной функции, бесплодия, невынашивания беременности, врожденных дефектов



Новости партнеров