Исследователи Лундского университета обнаружили повышенный уровень микроРНК при диабете 2 типа, что негативно влияет на секрецию инсулина. Их эксперименты с клетками поджелудочной железы, продуцирующими человеческий инсулин, также демонстрируют, что можно увеличить секрецию инсулина за счет снижения уровня этой микроРНК. Важной целью исследования является разработка новых методов лечения людей с этим заболеванием.

При сахарном диабете 2 типа нарушается способность поджелудочной железы вырабатывать и высвобождать инсулин . Предыдущие исследования показали, что в этом процессе ухудшения участвуют микроРНК. МикроРНК — это некодирующие РНК, которые регулируют количество генов и белков в клетке. Снижение количества микроРНК может быть возможным лечением пациентов с диабетом 2 типа.

Исследования показали, что определенная микроРНК, названная miR-200c, по-видимому, влияет на секрецию инсулина у мышей с диабетом. До сих пор было недостаточно знаний о роли miR-200c, когда речь идет о секреции инсулина у людей.

«Наше исследование демонстрирует, что уровни miR-200c различаются у людей с заболеванием и без него. Было проведено несколько исследований в этой области с таким же количеством человеческого материала, как и в этом исследовании», — говорит Лена Элиассон, исследователь диабета в Лунде. Университетский диабетический центр (LUDC) и соответствующий автор исследования, опубликованного в научном журнале Diabetes .

Повышенная секреция инсулина

Их измерения miR-200c в островках Лангерганса от 34 умерших доноров с диабетом 2 типа и без него продемонстрировали повышенный уровень miR-200c у людей с этим заболеванием. Исследователи также провели эксперименты на островках Лангерганса от умерших доноров с диабетом 2 типа, чтобы определить, можно ли увеличить секрецию инсулина за счет снижения уровня miR-200c в клетках. Эксперименты привели к увеличению секреции инсулина в островках Лангерганса трех доноров.

«У всех доноров увеличение было примерно в три раза. Мы хотели бы провести этот эксперимент на большем количестве доноров, но трудно найти новый донорский материал. Мы, конечно, очень благодарны донорам, которые внесли свой вклад в исследование. по-разному. Важно понять, что происходит с секрецией инсулина и как она регулируется у людей, чтобы разрабатывать новые методы лечения», — говорит Джонс Офори, один из основных авторов исследования и исследователь диабета и эпигенетики в LUDC.

Улучшенные методы лечения

Исследователи, стоящие за исследованием, планируют подтвердить свои результаты на крысах с диабетом, чтобы лучше понять, что происходит с секрецией инсулина, когда они снижают уровень miR-200c. Важной целью исследований является разработка новых методов лечения диабета 2 типа. Предыдущее исследование в Диабетическом центре Лундского университета показало, что диабет можно разделить на разные подгруппы в зависимости от прогрессирования заболевания, и что есть группы пациентов, которые испытывают больше проблем с секрецией инсулина, чем другие.

«Существующие варианты лечения диабета 2 типа не оптимальны для всех. Несколько исследований показали, что существует потребность в более индивидуализированном лечении диабета 2 типа. Нам может быть интересно нацелить лечение на группы, которые имеют серьезные нарушения в секреция инсулина. В долгосрочной перспективе мы надеемся, что наши исследования приведут к методам лечения, которые могут способствовать лучшему контролю уровня сахара в крови», — говорит Лена Элиассон.

Исследовательская группа в настоящее время проводит картирование микроРНК, которые могут участвовать в секреции инсулина при диабете 2 типа. Эти знания важны для разработки точных методов лечения.

«В нашем картировании микроРНК мы видим, что миР-200c является сильным кандидатом для таргетного лечения, что также появляется в других исследованиях. Перед нами стоит задача разработать лечение инсулином , которое будет воздействовать только на островки Лангерганса. и никаких других тканей», — говорит Лена Элиассон, профессор экспериментальных исследований диабета в Лундском университете.

Лаборатория тканей человека

Исследование проводилось на островках Лангерганса в поджелудочной железе, переданных в дар Лаборатории тканей человека (HTL), важному биобанку для исследований диабета, который был создан в рамках стратегического исследовательского направления «Совершенство исследований диабета в Швеции» (EXODIAB). ). HTL собирает клетки, продуцирующие инсулин, а также печень, мышечную и жировую ткани человека. В биобанке хранятся образцы крови, мочи и кала, а также информация о людях и историях их болезней. HTL был создан в сотрудничестве между Университетом Лунда и Университетом Упсалы, двумя университетами, которые являются частью исследовательского сотрудничества EXODIAB.

МикроРНК и островки Лангерганса

МикроРНК представляют собой небольшие некодирующие молекулы РНК, которые регулируют выработку белков. Одна микроРНК может регулировать множество белков в клетке или сигнальных путях. МикроРНК участвуют в развитии диабета 2 типа и способности поджелудочной железы секретировать инсулин.

Островки Лангерганса содержат в основном бета-клетки, продуцирующие инсулин, и альфа-клетки, продуцирующие глюкагон. Эти гормоны регулируют уровень сахара в крови и метаболизм. Островки Лангерганса трудно изучать из-за их труднодоступного расположения.