Исследование Mater Research выявило ранее неизвестную генетическую связь между тромбоцитами и болезнью Паркинсона, результаты которого были опубликованы в журнале Cell Genomics.

Исследование, проведенное под руководством Mater Research и доцента Университета Квинсленда Джейка Граттена и доктора Юаньхао Ян, проанализировало данные крупномасштабных генетических исследований , чтобы улучшить понимание причинно-следственных связей между показателями крови и распространенными неврологическими и психическими расстройствами.

Ведущий автор, доктор Ян, сказал, что исследование началось после сообщений о связи между рядом различных показателей крови и риском инсульта, рассеянного склероза и депрессии.

«Эти результаты вызвали интерес к разработке биомаркеров на основе крови для распространенных заболеваний головного мозга, но было неясно, существует ли генетическая основа для этих отношений», — сказал доктор Ян.

«Наше исследование выявило широкий спектр генетических совпадений между показателями клеток крови и 11 неврологическими и психическими расстройствами».

«Одним примечательным открытием была причинно-следственная связь между увеличением ширины распределения тромбоцитов и риском болезни Паркинсона, что позволяет предположить, что параметры тромбоцитов могут быть потенциальными биомаркерами для раннего выявления болезни Паркинсона».

«Мы также определили многочисленные гены, общие для определенных показателей клеток крови и заболеваний головного мозга, некоторые из которых являются мишенями для лекарств, одобренных для других состояний, — это представляет потенциал для повторного использования этих лекарств для лечения распространенных заболеваний головного мозга».

Старший автор A/Prof Gratten сказал, что результаты «обеспечивают основу для будущей работы по улучшению профилактики и прогнозирования распространенных неврологических заболеваний и психических расстройств».