На данный момент американские учёные полагаются на последующее развитие исследования синдрома Менделя и людей с подобным генетическим заболеванием. Исследование, которое провели работники одного из Медицинских центров, позволило выявить несколько здоровых людей с геном, который мутировал, и в свою очередь, должен был привести к заболеванию, которое в дальнейшем принесет смерть своему собственнику. По предварительным сведениям, все 13 человек подвержены появления нарушения Менделя, которые развиваются в раннем детстве, отличием является всего один геном, имеющий другое строение. Причины так и остались неизвестными.

Ученые полагаются, что предстоящее исследование данного феномена несомненно поможет отыскать эффективное средство борьбы с генетическими болезнями.

В итоге анализ выявил 13 человек, которые на все 100% устойчивы к одной из 8-ми генетических мутаций. Одна из этих мутаций вызывает тяжелое заболевание муковисцидоз, но никаких симптомов болезни у людей не обнаружили.

Генетикам пока не удалось найти механизмы, ответственные за стойкость организма. Их обнаружение могло бы посодействовать в создании результативной целенаправленной терапии.