Новое исследование выявляет сигнатуры ДНК, связанные с риском сердечно-сосудистых заболеваний, открытие, которое может открыть возможности для клинического вмешательства за годы до проявления симптомов. Результаты, основанные на анализе данных пяти крупных когортных исследований сердца в различных популяциях, опубликованы в журнале JAMA Cardiology.
«Наука быстро продвигается в области эпигенетики — модификации нашей ДНК, которые часто связаны с окружающей средой и могут служить ранним признаком болезни», — говорит Ана Навас-Асьен, доктор медицины, доктор философии. первый автор и профессор наук о здоровье окружающей среды в Школе общественного здравоохранения им. Мейлмана Колумбийского университета. «В этом исследовании мы используем лучшие клинические данные страны о сердечных заболеваниях, полученные от различных групп населения, чтобы начать раскрывать конкретные эпигенетические изменения, связанные со сложной биологией, которая приводит к болезни. В конечном итоге мы надеемся, что исследование позволит нам выявить и предотвратить болезнь раньше имеет место худший ущерб, хотя до разработки соответствующих тестов на метилирование ДНК еще далеко ».
Исследователи начали свой анализ с данных Strong Heart Study, крупнейшего исследования сердечно-сосудистых заболеваний у американских индейцев, проводимого в партнерстве с общинами Великих равнин и юго-запада с 1988 года. Они проанализировали образцы крови, чтобы определить конкретные участки ДНК, где происходит метилирование. активность была связана с случаями ишемической болезни сердца, включая сердечный приступ и коронарную смерть (метилирование может изменить активность сегмента ДНК без изменения генетической последовательности).
«Использование многомерных статистических методов позволило нам изучить метилирование в сотнях тысяч конкретных участков ДНК одновременно», — говорит Арсе Доминго-Реллозо, магистр наук, специалист по анализу данных и соавтор исследования, ведущий статистический анализ этого проекта. .
Затем исследователи применили тот же подход к четырем другим основным когортам сердечных заболеваний: риск атеросклероза в сообществах (разделены на черные и белые когорты из-за различий во времени и лабораторных методах), Framingham Heart Study и Women’s Health Initiative. В общей сложности они исследовали более 400 000 участков ДНК и 1894 случая ишемической болезни сердца.
При первоначальном анализе данных Strong Heart они выявили 506 эпигенетических меток, связанных с сердечно-сосудистым риском. Из них 33 были также связаны с сердечно-сосудистым риском в трех или более других когортах, хотя некоторые из этих сайтов были связаны с более высоким риском заболевания в одной когорте, но с более низким риском заболевания в других когортах. Среди 33 сайтов метилирования есть те, которые ранее были связаны с риском сердечно-сосудистых заболеваний и курением, а также новые сайты, которые, по мнению исследователей, заслуживают изучения в будущем. Дальнейший анализ общих черт между 33 метками показал, что многие из них связаны с геном EGFR, который участвует в росте и выживании клеток.
«Перекрытие этих сайтов метилирования в различных когортах подтверждает идею взаимосвязанных биологических путей для сердечно-сосудистого риска», — говорит Юлин Хонг, доктор медицинских наук, руководитель эпидемиологического отделения в Отделении сердечно-сосудистых наук Национального центра кардиологии легких. , и Институт крови. «Чем больше мы понимаем о раннем риске сердечно-сосудистых заболеваний, тем лучше мы сможем предотвратить болезнь, особенно в таких популяциях, как американские индейцы, с относительно высоким риском сердечных заболеваний ».
