Результаты семилетнего исследовательского проекта показывают, что может существовать новый подход к лечению одной из наиболее распространенных и разрушительных форм рака мозга у взрослых — мультиформной глиобластомы (GBM).

В рецензируемом исследовании, опубликованном BMC Cancer, ученые из Университета Суррея показали, что короткая цепь аминокислот (пептид HTL-001) эффективна для нацеливания и ингибирования функции семейства генов, ответственных за рост GBM — гены Hox . Исследование проводилось на клеточных и животных моделях.

Пептид HTL-001, использованный в исследовании, прошел испытания на безопасность и подходит для испытаний на пациентах. Эти испытания в настоящее время рассматриваются при глиобластоме и других видах рака.

Хардев Пандха, руководитель проекта и профессор медицинской онкологии Университета Суррея, сказал:

«Люди, страдающие от мультиформной глиобластомы, имеют пятипроцентную выживаемость в течение пятилетнего периода — показатель, который не улучшался десятилетиями. Хотя мы все еще находимся на ранней стадии процесса, наш семилетний проект дает проблеск надежды на обнаружение решение проблемы нарушения регуляции гена Hox, которое связано с ростом глиобластомы и других видов рака и которое в течение стольких лет оказывалось неуловимым в качестве мишени».

По иронии судьбы, Hox-гены ответственны за здоровый рост мозговой ткани, но обычно они молчат при рождении после активной активности растущего эмбриона. Однако если их снова неправильно «включить», их активность может привести к прогрессированию рака . Нарушение регуляции гена Hox давно известно при глиобластоме.

Проект осуществлялся в сотрудничестве с университетами Суррея, Лидса и Техаса, а также с HOX Therapeutics, стартап-компанией Университета Суррея, основанной на Университетском исследовательском парке Суррея.

Профессор Сьюзан Шорт, соавтор исследования из Университета Лидса, сказала:

«Нам отчаянно нужны новые возможности лечения этих агрессивных опухолей головного мозга. Нацеливание на гены развития, такие как гены HOX , которые аномально включены в опухолевых клетках, может стать новым и эффективным способом остановить рост глиобластом и их превращение в опасные для жизни».

Джеймс Калверуэлл, генеральный директор HOX Therapeutics, сказал:

«HOX Therapeutics рада быть связанной с этим проектом, и мы надеемся, что при нашей постоянной поддержке это исследование в конечном итоге приведет к новым и эффективным методам лечения как головного мозга, так и других видов рака, где избыточная экспрессия гена HOX является явной терапевтической мишенью».