Обычно Т-клетки иммунной системы реагируют на специфический признак (антиген) микроба, создавая тем самым защитный иммунитет. Как сообщается в журнале Immunity , международная группа ученых обнаружила исключение из этого правила. А именно, группа дивергентных бактериальных патогенов, включая пневмококки, имеет общую небольшую высококонсервативную белковую последовательность, которая презентируется и распознается человеческими Т-клетками консервативным образом для всей популяции.
Исследование было направлено на изучение иммунных механизмов, которые защищают от пневмококка, бактериального патобионта, который может безвредно обитать в слизистых оболочках верхних дыхательных путей, но также может вызывать инфекционные заболевания, особенно у младенцев и пожилых людей, которые могут варьироваться от инфекции среднего уха и носовых пазух до пневмококковой инфекции. пневмония и инвазивные инфекции кровотока.
Большинство используемых в настоящее время пневмококковых конъюгированных вакцин на основе полисахарида (ПКВ) эффективны против 10–13 серотипов, но растущая замена серотипа становится проблемой.
По оценкам ВОЗ, ежегодно от пневмококковой инфекции умирает 1,6 миллиона человек, в том числе 0,7–1 миллион детей в возрасте до 5 лет, большинство из которых проживает в развивающихся странах.
Исследование Monash Biomedicine Discovery Institute в сотрудничестве с Национальным институтом общественного здравоохранения и окружающей среды (RIVM) и Утрехтским университетом в Нидерландах и Кардиффским университетом в Великобритании идентифицировало важный фрагмент пневмококкового токсина пневмолизина, который был обычно представлены определенным классом молекул, представляющих человеческий антиген, и распознаются Т-клетками большинства людей, у которых естественным образом развивается специфический иммунитет к белкам пневмококка.
Исследование также показало, что единообразно представленный и широко признанный фрагмент бактериального белка не был уникальным для пневмококкового пневмолизина, но был общим для большого семейства бактериальных так называемых холестеринзависимых цитолизинов (CDC). Они производятся различными бактериальными патогенами, в основном поражающими людей, и вызывают ряд респираторных, желудочно-кишечных или вагинальных инфекционных заболеваний.
Первый автор, доктор Лиза Чиакки, сказала: «Использование Национального синхротрона было ключевым для получения молекулярного понимания того, как рецепторы Т-клеток видят эти законсервированные антигены, когда они представлены обычными молекулами человеческого лейкоцитарного антигена (HLA)».
Общий первый автор доктор Мартейн ван де Гарде сказал: «Мы еще не определили точную функцию почти вездесущих популяций Т-клеток по отношению к этому обычно представленному консервативному фрагменту белка во время продолжающихся колонизаций или инфекций бактериями, продуцирующими CDC. перекрестно-защитный механизм действия или обладают противовоспалительной толерантной функцией, еще предстоит изучить».
Общий первый автор, доктор Кристин Ладелл, сказала: «Идентификация Т-клеток, которые распознают вездесущий бактериальный мотив, с использованием рецепторов Т-клеток, которые являются общими для людей с преобладающими HLA, очень интересна. Реагенты, созданные для этого исследования, теперь можно использовать для изучения групп пациентов. чтобы изучить, насколько распространены эти общие TCR и как они связаны с иммунной защитой».
Продолжающиеся исследования могут помочь разработать меры для людей, чтобы более эффективно сопротивляться или излечивать бактериальные заболевания, связанные с CDC.
