Исследователи использовали химическое соединение для выявления устойчивых к лечению видов рака на сканограммах. Это достижение может помочь врачам эффективнее выявлять и лечить рак.
Авторы из Королевского колледжа Лондона утверждают, что использование радиофармпрепарата — инъекционного соединения, используемого при ПЭТ-сканировании — может помочь врачам информировать о том, что агрессивный рак пациента не будет реагировать на химиотерапию до начала лечения. Это предотвратит получение пациентами ненужного лечения и предоставит им альтернативные варианты, которые дадут им наилучшие шансы победить болезнь.
В статье «Визуализация активации NRF2 при немелкоклеточном раке легких с помощью позитронно-эмиссионной томографии », опубликованной в журнале Nature Communications , показано, что устойчивые к терапии опухоли немелкоклеточного рака легких «загораются, как новогодняя елка» на ПЭТ-сканировании при введении радиоактивного индикатора.
Тим Уитни, профессор молекулярной визуализации из Королевского колледжа Лондона и ведущий исследователь исследования, сказал: «В настоящее время не существует быстрого и раннего метода, который показывает, устойчивы ли злокачественные опухоли к лечению. Время имеет решающее значение для пациентов с раком легких, и многие не могут позволить себе ждать, чтобы увидеть, подействует ли химиотерапия. Мы хотели расширить окно возможностей для лечения для этих пациентов, предоставив им больше выбора и лучшие шансы на выживание».
Немелкоклеточный рак легких является наиболее распространенным типом рака легких в Великобритании, и ежегодно его диагностируют у 47 000 человек . Стандартное лечение включает хирургию, радиотерапию, химиотерапию и иммунотерапию, но, несмотря на достижения в лечении, показатели выживаемости не сильно улучшились за последнее десятилетие .
Обычно пациенты с раком легких начинают лечение по плану, например, химиотерапию, а затем ждут 12 недель, чтобы сделать КТ или ПЭТ-сканирование, чтобы увидеть, уменьшило ли лечение опухоль, осталась ли опухоль прежней или увеличилась. Но двенадцать недель часто могут быть слишком поздними для изменения курса лечения, и уход в конце жизни часто является единственным вариантом.
Исследователи из King’s перепрофилировали радиоактивный индикатор, который в настоящее время используется в качестве диагностического инструмента в клинических испытаниях в США и Южной Корее, чтобы выявить резистентные к лечению опухоли на ПЭТ-сканировании. Молекула воздействует на xCT, опухолеассоциированный белок, который присутствует на резистентных к терапии опухолях. На изображениях из исследования ПЭТ-сканирование животных моделей показывает, что резистентные к опухолям раковые клетки светятся ярче по сравнению с опухолями, реагирующими на лечение.
Авторы теперь будут испытывать это на людях с фазой I клинического испытания, которая начнется в январе в больнице Св. Томаса в Лондоне. Испытание наберет 35 пациентов и будет использовать сканер ПЭТ всего тела в ПЭТ-центре больницы, чтобы увидеть xCT с визуализацией до и после лечения пациентов.
Профессор Уитни добавил: «Наше исследование является результатом пяти лет работы. Часто онкологические больные слишком поздно узнают, что лечение, которое они получают, не работает. Радиоактивный индикатор 18 F-FSPG связывается с опухолеустойчивыми клетками и загорается на снимках, как новогодняя елка, — четко показывая агрессивный рак».
«Благодаря этой методике мы можем назначить правильное лечение нужному пациенту, что делает его более экономически эффективным для NHS и дает надежду пациентам с агрессивными опухолями».
В той же статье исследователи также показывают, что на xCT может также воздействовать конъюгат антитела с лекарственным средством — новый класс препаратов, разработанный для целенаправленного лечения раковых клеток, устойчивых к терапии, который избирательно убивает эти клетки, сводя к минимуму нежелательную токсичность.
Хотя исследования пока находятся на ранней стадии, авторы надеются, что они смогут дать проблеск надежды пациентам с наиболее агрессивными и трудно поддающимися лечению видами рака, включая рак легких, поджелудочной железы и молочной железы.