Махаджан, доцент офтальмологических наук и наук о зрении колледжа the UI Carver College of Medicine информирует, что с помощью корректировки гена CRISPR стволовых клеток человека, можно пересаживать новые здоровые клетки. Автор опыта Стивен Цанг подчеркивает, что в первый раз генетикам удалось излечить прирожденные заболевания глаз, используя стволовые клетки и геномный редактор CRISPR.

Профессионалы из Университета Колумбии сообщили, что разработали новый метод лечения наследственного ретинита — заболевание, которое приводит к разрушению сетчатки глаза и слепоте. После этого они будут внесены в глаз пациента, тем самым заменяя светочувствительные клетки.

На текущий момент ученым удалось заменить поврежденный ген и вырастить культуру стволовых клеток.

Одна из самых распространенных форм ретинита, поражающая до 90% носителей данной болезни, вызывается единичной мутацией в гене RGPR, в котором появляется «опечатка» длиной всего в одну «буква»-нуклеотид»». С помощью геномного редактора генетики модифицировали клетки, введя в них правильный код. Американские профессионалы посоветовали растить стволовые клетки, а кроме этого менять в них ген RGPR, который уже мутировал.