Исследования возрастных заболеваний глаз (AREDS и AREDS2) установили, что пищевые добавки могут замедлить прогрессирование возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), наиболее распространенной причины слепоты у пожилых американцев. В новом отчете ученые проанализировали данные AREDS2 за 10 лет. Они показывают, что формула AREDS2, в которой антиоксиданты лютеин и зеаксантин заменены на бета-каротин, не только снижает риск рака легких из-за бета-каротина, но также более эффективно снижает риск прогрессирования ВМД по сравнению с исходной формулой. Отчет об исследовании, финансируемом Национальным институтом здравоохранения, опубликован в журнале JAMA Ophthalmology.
«Поскольку бета-каротин увеличивает риск рака легких у нынешних курильщиков в двух исследованиях, проведенных при поддержке NIH, наша цель с AREDS2 состояла в том, чтобы создать столь же эффективную формулу добавки, которую мог бы использовать любой человек, независимо от того, курит он или нет», — сказала Эмили Чу. , доктор медицинских наук, директор отдела эпидемиологии и клинического применения в Национальном глазном институте (NEI) и ведущий автор отчета об исследовании. «Эти данные за 10 лет подтверждают, что новая формула не только безопаснее, но и лучше замедляет прогрессирование AMD».
ВМД — это дегенеративное заболевание сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза. Прогрессирующая гибель клеток сетчатки в макуле, части сетчатки, которая обеспечивает четкое центральное зрение, в конечном итоге приводит к слепоте. Лечение может замедлить или обратить вспять потерю зрения; однако лекарства от AMD не существует.
Первоначальное исследование AREDS, начатое в 1996 году, показало, что рецептура пищевой добавки (500 мг витамина С, 400 международных единиц витамина Е, 2 мг меди, 80 мг цинка и 15 мг бета-каротина) может значительно замедлить прогрессирование ВМД от средней и поздней стадии заболевания. Однако два параллельных исследования также показали, что люди, которые курили и принимали бета-каротин, имели значительно более высокий риск развития рака легких, чем ожидалось.
В AREDS2, начатом в 2006 году, Чу и его коллеги сравнили состав бета-каротина с составом, содержащим 10 мг лютеина и 2 мг зеаксантина . Подобно бета-каротину, лютеин и зеаксантин являются антиоксидантами, действующими на сетчатку. Препарат, содержащий бета-каротин, давали только тем участникам, которые никогда не курили или бросили курить.
В конце пятилетнего периода исследования AREDS2 исследователи пришли к выводу, что лютеин и зеаксантин не повышают риск развития рака легких, и что новообразование может снизить риск прогрессирования ВМД примерно на 26%. После завершения пятилетнего периода исследования всем участникам исследования была предложена окончательная форма AREDS2, которая включала лютеин и зеаксантин вместо бета-каротина.
В этом новом отчете исследователи наблюдали за 3883 из первоначальных 4203 участников AREDS2 еще через пять лет после окончания исследования AREDS2 в 2011 году, собирая информацию о том, прогрессировала ли их AMD до поздней стадии заболевания и была ли у них диагностирована рак легких. Несмотря на то, что все участники перешли на смесь, содержащую лютеин и зеаксантин, после окончания периода исследования, последующее исследование продолжало показывать, что бета-каротин увеличивает риск рака легких у людей, которые когда-либо курили, почти вдвое. У тех, кто получал лютеин/зеаксантин, не было повышенного риска развития рака легких. Кроме того, через 10 лет в группе, первоначально назначенной для приема лютеина/зеаксантина, риск прогрессирования до поздней стадии ВМД был дополнительно снижен на 20% по сравнению с группой, первоначально назначенной для приема бета-каротина.
«Эти результаты подтвердили, что переход нашей формулы с бета-каротина на лютеин и зеаксантин был правильным выбором», — сказал Чу.
