Быстрый и легкий синтез антибактериальных аминокислотных комплексов меди с основанием Шиффа

Прочитано: 89 раз(а)
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Оценок пока нет)
Loading ... Loading ...


С момента своего появления в конце 19 -го века основания Шиффа были популярной группой органических соединений из-за их большого разнообразия желаемых свойств. Наличие в их структуре как азота, так и кислорода делает их универсальными молекулами с множеством применений, начиная от красителей и катализаторов и заканчивая датчиками окружающей среды и сырьем для химического синтеза.

В последнее время наблюдается растущий интерес к биологической активности оснований Шиффа, поскольку исследователи обнаружили, что производные металлических комплексов оснований Шиффа могут служить антиоксидантными, антимикробными и противоопухолевыми агентами. Исследования показали, что среди этих соединений наиболее многообещающими антимикробными свойствами обладают аминокислотные комплексы Шиффа с основанием меди (Cu); однако время реакции , необходимое для создания этих соединений, может варьироваться от часов до дней.

В недавнем прорыве, опубликованном 18 июня 2022 года в журнале Applied Microbiology, группа исследователей под руководством профессора Такасиро Акицу из Токийского научного университета сообщила о двухэтапной процедуре синтеза, в результате которой комплексы аминокислот с основанием Шиффа Cu (II) были получены всего за 10 минут. В состав группы входили д-р Эстель Леонар и д-р Антуан Файель из ESCOM, TIMR (Интегрированные преобразования возобновляемой материи), Centre de Recherche Royallieu, Технологический университет Компьена, Франция.

«Аминокислотные комплексы основания Шиффа Cu (II) потенциально могут быть использованы в качестве противомикробных агентов, но их более широкое применение ограничено традиционными методами синтеза, который часто занимает несколько часов, а иногда и дней. Наши исследования направлены на решение этой проблемы. делая процесс синтеза более простым», — говорит профессор Акицу о причинах своего исследования.

Команда использовала микроволновое излучение для приготовления этих соединений благодаря его способности значительно ускорять реакцию, обеспечивая при этом контролируемый нагрев. Этот метод также обеспечивает более высокие выходы, лучшую чистоту и меньшее количество побочных продуктов. Кроме того, они выбрали метанол в качестве растворителя для реакций. Благодаря высокому тангенсу угла потерь 0,659, определяющему способность преобразовывать микроволновую энергию в тепло, и высокой скорости поглощения микроволн метанол идеально подходит для ускорения реакций и позволяет сократить общее время реакции до 10 минут.

Чтобы оценить антибактериальные свойства соединений, исследователи протестировали их против различных бактерий. Они обнаружили, что одно- и двухзамещенные комплексы хлора показали лучшее действие против бактерий, с заметной активностью против кишечной палочки, чем молекулы без групп хлора. Команда также отметила наличие легких антиоксидантных свойств у одно- и двуххлорированных комплексов. В будущем команда планирует проверить токсичность этих соединений для клеток почек, печени и кожи.

Этот новый метод синтеза сводит к минимуму общее время реакции, оптимизирует условия реакции и позволяет получать продукты высокой чистоты с многообещающей антибактериальной активностью. Выводы из этого исследования могут быть использованы в качестве основы для разработки быстрых и простых методов синтеза биологически активных производных аминокислот комплексов неблагородных металлов Шиффа.

«Бактериальные инфекционные заболевания представляют собой серьезную угрозу для общественного здравоохранения . Цель нашего исследования — внести вклад в улучшение систем здравоохранения в развивающихся странах, которые часто страдают от инфекционных эпидемий», — заключает профессор Акицу.

Быстрый и легкий синтез антибактериальных аминокислотных комплексов меди с основанием Шиффа



Новости партнеров