Больные иными онкогематологическими болезнями получили хороший результат от терапии не менее чем в 80% случаев, при этом не менее половины из них вышли в полную ремиссию. При помощи генной инженерии в Т-клетки вживляются синтетические молекулы — рецепторы антигена, которые позволяют отследить и убить отдельные клетки опухоли. Это означало, что клетки будут оставаться в боеспособном состоянии в организме пациента еще затяжное время после трансплантации.
Так как после внедрения в тело пациента Т-клетки продолжают размножаться, то терапия проводится однократно, в отличие от химиотерапии. Задачей итальянских ученых было выявить в иммунной системе «солдат-гвардейцев» и произвести генетические модификации, превратив их в лабораторных условиях в армию «суперкиллеров», которые смогут опознавать и прицельно уничтожать раковые клетки. В группе из пациентов с острым лимфобластным лейкозом 94% пациентов перешли в стадию ремиссии.
В процессе клинических испытаний в Милане 10 пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, получали иммуностимулирующую терапию, включая Т-лимфоциты. Детали исследования будут позже размещены в рецензируемых научных журналах, поэтому говорить о революционном методе совершенно точно пока рано. Этот рецептор также обеспечивает связь с опухолевыми клетками и содержит человеческий эпидермальный фактор роста, обладающий иммуностимулирующим и противоопухолевым потенциалом. Сейчас у них вообще-то не проявляются симптомы болезни. Ранее 7-ми из таковых пациентов требовался специальный уход в палате интенсивной терапии из-за синдрома распада опухоли, сейчас же в этом нет потребности.
Ученые считают, что использование ХАР Т-клеток на сей день является высокоэффективной стратегией в борьбе с раковыми опухолями.