Мутация в гене SETD1A увеличивает риск развития шизофрении в 35 раз

Прочитано: 436 раз(а)
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Оценок пока нет)
Loading ... Loading ...


19 марта следующего года английские ученые, представляющие Института Сенгера, поделились со СМИ информацией о том, что мутации в генах в 35 раз повышают риск развития шизофрении. В данном исследовании они обнаружили ген риска, хотя до сих пор не совсем ясно, каким образом и в какой степени этот ген участвует в возникновении сложностей. Кроме того, мутации данного гена может привести к другим заболеваниям нервной системы.

Ученые из Англии, которые посвятили свою карьеру изучению генетического воздействия и шизофрении, поведали о шокирующем открытии, которое в будущем очень может помочь докторам в их последующем лечении людей, склонных к шизофреническим припадкам.

Напомним, шизофренические нарушения в общем отличаются характерными фундаментальными расстройствами мышления и восприятия, а кроме этого неадекватным либо сниженным аффектом.

Об этом исследовании повествует журнал Nature Neuroscience.

В процессе исследования ученые рассмотрели геномы не менее 16 тыс. человек из Англии, Финляндии и Швеции. Так как дефектный ген не был найден у всех людей с шизофренией, он может выступать как один из причин.

Учёные мутация в гене SETD1A повышает риск развития шизофрении в 35 раз



Новости партнеров