FDA одобрило первое системное CRISPR-лекарство для лечения наследственной слепоты
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 11 июня 2026 года выдало регистрационное удостоверение препарату EDIT-102, предназначенному для лечения врождённого амавроза Лебера 10-го типа — наследственного заболевания сетчатки, которое приводит к полной слепоте в раннем детстве. Это первое в мире лекарство…









