Помимо того описаны полномочия руководства по установлению особенностей внедрения системы мониторинга движения фармацевтических средств в отношении препаратов, включенных в список ЖНВЛП, а еще фармацевтических средств, закупаемых по программе 7-ми высокозатратных нозологий. Система будет отслеживать движение фармацевтических средств от производителя до окончательного пользователя. Соответствующий законодательный проект Государственная дума планирует рассмотреть в первом чтении 10 ноября. Производители также будут обязаны наносить на упаковку контрольные знаки.

Эти новаторства вводятся с целью защиты населения от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных препаратов и представления неограниченному кругу покупателей возможности проверки легальности обращения лекарственных средств. Для определенного производителя затраты составят 7,5 млн. руб.

По официальной статистике, на которую ссылается руководство, только в 2015 Росздравнадзор проверил 31866 образцов лекарственных средств. В конечном итоге из обращения в целом изъято 1 713 серий недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов. Уничтожено не менее 2,3 млн. упаковок. Прототип системы тестируется с начале 2017-ого года: в пилотном проекте участвуют 24 компании, государственная налоговая служба (ФНС; выступает оператором), Минпромторг, Минздрав, Минфин, Минсвязь, Росздравнадзор, государственная пограничная служба.