Родители мальчика — мусульманская супружеская пара из Иордании — на протяжении практически 20 лет не могли иметь здоровых детей из-за уникального генетического заболевания супруги, синдрома Лея, поражающего центральную нервную систему.
Защитить ребенка от митохондриальных заболеваний можно при помощи переноса родительского ядра в «пустую» яйцеклетку женщины-донора со здоровыми митохондриями. Как сказали медсотрудники, сын не унаследовал генетическое заболевание.
Чтобы избежать последствий диагноза матери, ученые во главе с Джоном Чжаном задействовали генетический материал еще одной женщины.
Как передает печатное издание, ребенок получил имя Абрагим Хассан. Операция была проведена в Мексике, так как в США данная технология оплодотворения запрещена.
Другая технология, которая делает возможным зачатие от 3-х родителей, называется пронуклеарный перенос (pronuclear transfer). Так можно первоначально оплодотворить яйцеклетку, а потом извлечь из нее ядро и пересадить в донорскую клетку со здоровыми генами. Произошло это в течении этого года.
Мать, Ибтисам Шабан, является переносчиком редкостного генетического заболевания, поражающего центральную нервную систему. Девочка страдала генетическим заболеванием — синдромом Лея, предпосылкой которого стала мутация генов матери, связанных с работой митохондрий. Согласно New Scientist, мутации, связанные с болезнью Лея, имеют четверть митохондрий матери; родившийся ребенок имеет наименее 1% мутаций. Доктор уверен, что это количество очень не достаточно для того, чтобы стать предпосылкой серьезных сложностей — как свидетельствуют данные исследований, беспокоиться нужно в том случае, если процент поврежденных митохондрий приближается к 18. До того, как появился парень с «исправленной» ДНК, мать Абрагима родила двоих детей.
В Мексике появился на свет 1-ый в мире ребенок с генетическим материалом сразу 3-х родителей: 2-х женщин и мужчины.
Ребенок родился безусловно здоровым. В данном методе потенциально от ядра, содержащего ДНК, отделяли опасные митохондрии в яйцеклетке матери.
